大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1(GRIA1)ELISA試劑盒
產品僅供教研使用，用于定量檢測細胞培養上清、血清、血漿中大鼠GRIA1。
AMPA離子能谷氨酸受體1（AMPA-selective glutamate receptor 1）是一種離子型谷氨酸受體，其基因編碼為GRIA1，蛋白質ID為P42261，AMPARs（AMPA
型離子型谷氨酸受體）是四聚體配體門控離子通道，在突觸傳遞和可塑性中發揮關鍵作,AMPARs由四種亞基（GluR1、GluR2、GluR3、GluR4）組成，這些
亞基的不同組合賦予受體不同的功能特性。
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的待測物GRIA1，清洗后，再加入生物素標記的檢測抗體進行孵
育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測物則顯藍色，加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含
量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中GRIA1的濃度。
檢測實驗的局限性
本試劑盒僅供科研使用，不能用于臨床診斷或治療。
試劑盒的使用期限不得超過試劑盒標簽上的有效期。不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合使用或替換使用。
如果樣品產生的值高于標準，則用測定稀釋劑進一步稀釋樣品，并重復測定。稀釋劑、實驗員、移液技術、洗滌技術、培養時間或溫度以及試劑盒使用年
限的任何變化都可能導致結果變化。樣本采集、處理和存儲的變化可能會導致樣本值的差異。
本試劑盒實驗設計消除了不同生物樣品中可能潛在的干擾因素的影響，但并不能涵蓋所有潛在影響因素。不能排除存在其他干擾的可能性。
操作要點及注意事項
1. 混合蛋白質溶液時，應始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個標準品、樣品和試劑時應更換移液器槍頭。此外，每種試劑應單獨使用容器。
2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。
3. 當使用自動洗板機時，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉180度，可以提高測定精度。
4. 顯色劑應保持無色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應從無色變為藍色。
5. 應按照與顯色劑相同的順序將終止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍色變為黃色。綠色的孔表示終止液未與基質溶液充分混合。
6. 此試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應謹慎操作。
7. 該試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚過敏反應，應佩帶口罩避免吸入薄霧。
8. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應佩帶口罩避免吸入薄霧。
9. 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品。處理后徹底洗手。
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名稱 |
規格（48T） |
規格（96T） |
備注 |
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預包被酶標板 |
8×6條 |
8×12條 |
2-8℃ |
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標準品 |
1支×100μL |
1支×200μL |
2-8℃ |
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100×生物素化抗體 |
1支×50μL |
1支×100μL |
2-8℃ |
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0100×SA-HRP |
1支×50μL |
1支×100μL |
2-8℃ |
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20×濃縮稀釋液 |
1支×15mL |
1支×25mL |
2-8℃ |
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顯色液A |
1支×3mL |
1支×6mL |
2-8℃ |
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顯色液B |
1支×3mL |
1支×6mL |
2-8℃ |
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終止液 |
1支×3mL |
1支×6mL |
2-8℃ |
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20×濃縮洗滌液 |
1支×15mL |
1支×25mL |
2-8℃ |
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封板膠紙 |
2張 |
2張 |
無 |
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產品說明書 |
1份 |
1份 |
請仔細閱讀 |
1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000 mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品處理及要求
下面列出的樣品收集和儲存條件旨在作為一般性指導。樣品穩定性尚未評估。
細胞培養上清液：
在1000×g下離心15分鐘去除顆粒，立即進行測定或等分裝樣品，并將樣品儲存在≤-20℃的溫度下。避免重復凍融循環。（由于基質效應，細胞培養上清
液樣品建議預實驗以確定稀釋倍數）血清：
使用血清分離管，使樣品在室溫下凝結30分鐘，然后在1000×g下離心15分鐘。立即取出血清并進行測定或等分裝樣品，將樣品儲存在≤-20℃的溫度下。
避免重復凍融循環。（由于基質效應，血清樣品建議2倍稀釋。例如：50μL樣品+50μL的1×稀釋液）
血漿：
使用EDTA或肝素作為抗凝劑收集血漿。收集后30分鐘內，以1000×g離心15分鐘。立即測定或等分裝樣品，并將樣品儲存在≤-20℃的溫度下。避免重復凍
融循環。（由于基質效應，血漿樣品建議2倍稀釋。例如：50μL樣品+50μL的1×稀釋液）
注：檸檬酸鹽抗凝劑血漿未經驗證可用于本試驗，使用時應自行驗證可行性。溶血的樣品不適合用于該測定。
組織勻漿：
用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響檢測結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一
般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃
勻漿器中，于冰上充分研磨或勻漿機研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘，取上
清檢測。
細胞裂解液：
貼壁細胞用預冷PBS輕輕清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g離心5分鐘后收集細胞；懸浮細胞可直接離心收集。收集的細胞用預冷PBS清洗3次，每
1×106個細胞中加入150-200μL的PBS重懸（推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑；若含量很低可適當減少PBS體積）并通過反復凍融或超聲使細胞破碎。將提
取液于2-8℃，1500×g離心10分鐘，取上清檢測。
其它樣本類型：
1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測。
樣品外觀：
樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
樣品保存：
樣品收集后若在 1 周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個月內檢測），或-80℃（6個月內檢測），避
免反復凍融，標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標準品配置 ：試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先從400ng/mL標準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至20ng/mL（例：50μL的標準品母液
+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的20ng/mL濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將20ng/mL標準品
依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為： 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、
0.313ng/mL，從高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作
零濃度標準品(0ng/mL)。
備注：如待測樣本中GRIA1濃度高于標準品高值，請根據實際情況選擇適當的稀釋倍數。
實驗步驟
所有標準品、樣品建議復孔檢測
1. 酶標板準備：確定試驗所需要的孔數，取下未使用的酶標條放回裝有干燥劑的鋁箔袋。
2. 樣本孵育：每孔分別加入100μL不同濃度的標準品以及預處理過的待測樣品（建議樣本用通用稀釋液稀釋1倍上樣，目的是減少基質效應），蓋上封板膠
紙，37℃避光反應1 h。孵育結束后，每孔加入300μL 1×洗滌緩沖液，輕輕晃動30秒，甩干并在紙上拍干，以這種方式清洗3次。
3. 抗體孵育：每孔加入100μL生物素化抗體工作液，輕輕混勻，蓋上封板膠紙，37℃避光反應1h。孵育結束后，重復步驟2中的清洗方式清洗4次。
4. 酶標孵育：每孔加入100μL 1×SA-HRP工作液，蓋上封板膠紙，37℃避光反應30分鐘，清洗4次，拍干。
5. 底物顯色：每孔首先加入50μL顯色液A，隨后加入50μL顯色液B，輕輕混勻，蓋上封板膠紙，37℃避光反應15分鐘。
6. 終止反應：待顯色反應結束后，每孔加入50μL終止液，輕輕混勻，5分鐘內用預熱完成的酶標儀在450nm處測吸光值。
重復性
板內變異系數小于10%，板間變異系數小于10%。
靈敏度
經樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為0.16ng/mL。
線性關系
分別在選取的4份健康大鼠血清、血漿和細胞培養上清中加入高濃度GRIA1，在標準曲線動力學范圍內進行稀釋，評估線性。
特異性
該試劑盒測定可識別重組大鼠GRIA1。